В пятницу, 17 января, вступило в силу постановление правительства РФ, корректирующее Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Об этом сообщает «Парламентская газета».

Документ уточняет сроки внедрения системы мониторинга для препаратов, не попавших в список лекарственных средств, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов или тканей.

После 29 февраля 2020 года для продажи этих лекарств необходима регистрация в системе учёта в течение семи календарных дней. С 1 января оператор системы мониторинга по запросу предоставляет коды маркировки, а с 1 июля эта услуга станет платной.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Поделиться ссылкой: